Sunday 18 April 2021
Home      All news      Contact us      RSS      English
radiotavisupleba - 2 month ago

ევროპის კავშირის მედიკამეტების სამეთვალყურეო სამსახური რუსული წარმოების ვაქცინას სწავლობს დამტკიცების მიზნით

ევროპის მედიკამენტების სამეთვალყურეო უწყებამ გამოაცხადა, რომ დაიწყო კორონავირუსის რუსეთში შექმნილი ვაქცინის, Sputnik V-ის შესწავლა, რაც მნიშვნელოვანი ნაბიჯია დამტკიცებისკენ, რათა შეძლოს ევროკაშირის 27-მა ქვეყანამ მისი გამოყენება. ევროპის სამედიცინო სააგენტოს ადამიანის მედიცინის კომიტეტი ვაქცინის გამოცდის მონაცემებს განიხილავს მანამ, სანამ არ იქნება საკმარისი კლინიკური მონაცემი მისი დამტკიცებისთვის. ამის თაობაზე განაცხადა ამსტერდამში დაფუძნებულმა  უწყებამ 4 მარტს. გასულ თვეში Lancet-მა, სამედიცინო ჟურნალმა, გამოაქვეყნა გვიან სტადიაში ჩატარებული გამოცდის, განმეორებითი განხილვის შედეგები, რომელთა თანახმად, Sputnik V-ის ორდოზიანი აცრის ეფექტიანობა 91,6 პროცენტი იყო, დაახლოებით იმავე დონის, როგორიცა დასავლეთში წარმოებულ ვაქცინებს აქვს.   უწყების „მიმდინარე განხილვის“ მიზანია დააჩქაროს ვაქცინის დამტკიცების პროცესი. სააგენტომ უკვე დაამტკიცა ევროპაში Pfizer/BioNTech-ის, Moderna-ს და  AstraZeneca-ს ვაქცინების მოხმარება და ამჟამად აპირებს გასცეს J J-ს ერთფაზიანი ვაქცინის მოხმარების ნებართვა. განხილვის სტადიაშია CureVac-ის და Novavax-ის ვაქცინები.


Latest News
Hashtags:   

ევროპის

 | 

კავშირის

 | 

მედიკამეტების

 | 

სამეთვალყურეო

 | 

სამსახური

 | 

რუსული

 | 

წარმოების

 | 

ვაქცინას

 | 

სწავლობს

 | 

დამტკიცების

 | 

მიზნით

 | 

Sources